IBM Clinical Development 解決方案涵蓋整個研究

病患參與 (ePRO)

IBM 提供的 ePRO 技術不但可取代傳統的回報方法,還能讓病患隨時與照顧提供者分享重要資訊。有了立即連線功能,再也不需要一般管理。曾經無法接觸的病患群體現在可適時輕鬆參與研究。ePRO 可透過行動裝置或 Web 入口使用。

資料整合

IBM 資料整合解決方案可適時自動整合各種來源的資料,將資料輸入最小化並將研究團隊的效率最大化。我們已推出內部訓練計劃,以教導使用者建置研究並控制資料整合。資料可直接整合至多宗旨的 SaaS 解決方案,以提供容易存取、穩定性及安全性,從而灌輸您對試驗資料的信心。

報告與分析

IBM® Clinical Development 可讓您發掘隱藏在資料中的新洞察、模式及關係。製作單一研究和跨研究報告,以協助您跨不同資料集和試驗描繪出更卓越的視覺化與邏輯結論。報告選項涵蓋業界標準報告到可提供最新進階分析的報告。

品質與合規

擁有安全港和 ISO 認證的 IBM Clinical Development 支援所有的 GCP 及相關規定,包括美國聯邦法規 21 章第 11 條及 EU GMP 附則第 11 條。此平台符合所有相關的 FDA 軟體驗證及電腦系統準則,包括業界標準加密、企業層級防火牆、備份/災難回復、自動保存,以及高度安全環境中的主機作業。

醫療編碼

直接整合至 IBM Clinical Development 的 EDC,所有使用者都可以存取相同系統。執行醫療編碼的使用者可以存取電子資料擷取,以執行資料檢查、查詢及其他研究作業。IBM Clinical Development 提供超越單機服務的醫療編碼功能,它利用試驗資料和管理工作流程來賦予使用者更多能力。標準字典更新針對所有編碼程序提供完整與清楚的處理流程。

端點裁決

地點協調者和裁決者可立即上線存取所需內容,只要使用點按邏輯,無需進一步開發和程式設計,使用者只要採用就能達到完整獨立性。按一下按鈕,便會從所有端點來源和來源文件編製一個卷宗。端點案例會自動進行整個裁決流程。系統可處理任何大小的研究,基本上不限地點和事件數目。

隨機化與試驗供應管理 (RTSM)

內建隨機化與分配功能,系統會根據研究需求快速配置與更新,完全不需要程式設計師。提供一個儀表板以滿足隨機化與資料擷取需要,使用者不必購買昂貴的自訂連線。可依資料端點、地點、研究或其他準則進行分層。此系統提供即時的研究庫存狀態,並協助協調整個追蹤與分配流程。

客戶個案研討

个案研讨影像

IBM Watson Health 與 The Aurum Institute:利用進階資料工具克服傳染病

Learn how one organization is unlocking valuable insights that had previously been hidden in the research metadata.
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