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Interprétation génomique exhaustive et automatisée

Watson for Genomics automatise l'annotation et la hiérarchisation des anomalies génétiques liées au cancer et met en évidence leur signification thérapeutique, prognostique et diagnostique. Il identifie une liste complète d'options potentielles d'immunothérapie et de thérapie ciblée et d'options d'essais cliniques basés sur des biomarqueurs. La fonction de profilage moléculaire fournit une interprétation clinique précise des altérations génétiques dans l'échantillon et facilite ainsi la prise de décisions cliniques visant à proposer des soins en cancérologie individualisés.

Rapide et efficace

Watson for Genomics permet à l'utilisateur de gagner du temps et réduire la variabilité dans les rapports grâce à une interprétation rapide, cohérente et efficace pour tous les types de cancer.

Modèle de niveau de preuve clairement défini

Les options thérapeutiques identifiées associées à chaque altération sont accompagnées d'une présentation des médicaments, du moyen d'action et des raisons de l'association dans un modèle de niveau de preuve clairement défini. Les informations concernant la réactivité des médicaments et la résistance aux médicaments sont fournies avec les sources de preuve présentées via des hyperliens pour faciliter la navigation. Les sources de preuve incluent notamment l'étiquetage des médicaments de la FDA, les directives NCCN et les preuves cliniques et précliniques issues de la littérature publiée.

Sécurisé et respectueux de la vie privée

Watson for Genomics est conçu pour être conforme aux réglementations HIPAA et RGPD.

Contenu exhaustif, actualisé et validé par des experts

Watson for Genomics s'appuie sur l'IA pour extraire les données structurées et non structurées de la littérature à comité de lecture et enrichir en continu sa base de connaissances. Il fournit des informations sur les variants et du contenu clinique actualisé et basé sur les dernières options thérapeutiques approuvées, y compris des options ciblées et d'immunothérapie, des directives professionnelles, des options d'essais cliniques basés sur des biomarqueurs, des bases de données génomiques et des publications pertinentes. L'intégralité du contenu est validé par des experts du domaine.

Service Saas évolutif

Watson for Genomics permet une évolutivité pour les gros volumes d'échantillons garantie via un modèle prêt à l'emploi avec accès aux API qui permet de regrouper les dossiers à charger et télécharger les résultats. Cette solution nécessite une configuration minimale lors de la première utilisation mais aucun achat de matériel supplémentaire.

Assimile des contenus variés

Watson for Genomics fournit une interprétation globale sur tous les types de cancer et prend en charge toutes les tailles de panels de gènes, y compris le séquençage d'exome et de génome complet. Les différents types de cancer incluent notamment les tumeurs solides, les hémopathies malignes et les cancers pédiatriques. Le système prend en charge une grande variété de formats d'entrée pour assurer une évaluation exhaustive des types d'altération pertinents dans des cancers somatiques.

Dossier de solution Watson for Genomics

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Etude de cas client

Aider les médecins à proposer des traitements contre le cancer de précision aux patients à l'échelle nationale

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