Feature-Highlights

Umfangreiche und automatisierte Genominterpretation

Watson for Genomics automatisiert die Annotation und Priorisierung von Krebsgenomaberrationen und hebt ihre therapeutische, prognostische und diagnostische Signifikanz hervor. Die Lösung ermittelt eine große Zahl möglicher gezielter Therapien und Immuntherapien sowie biomarkerbasierter klinischer Studien. Das Molekularprofil-Feature liefert eine detaillierte klinische Interpretation der genetischen Alterationen in der Probe und erlaubt so klinische Entscheidungen für eine personalisierte Krebsbehandlung.

Schnell und effizient

Mit Watson for Genomics sparen die Benutzer Zeit und können die Variabilität zwischen Berichten durch die schnelle, konsistente und effiziente Interpretation für verschiedene Krebsarten reduzieren.

Klar definiertes Evidenzlevel-Modell

Die identifizierten therapeutischen Optionen im Zusammenhang mit jeder Alteration werden durch eine Medikamentenübersicht, den Wirkmechanismus und die Begründung für die Assoziation in einem klar definierten Evidenzlevel-Modell unterstützt. Informationen zur Arzneimittelwirksamkeit und -resistenz werden mit den Evidenzquellen bereitgestellt, die als Hyperlinks präsentiert werden, um eine einfache Navigation zu ermöglichen. Zu den Evidenzquellen zählen FDA-Arzneimittelkennzeichnungen, NCCN-Richtlinien sowie klinische und vorklinische Evidenz aus Veröffentlichungen.

Sicherheit und Datenschutz

Watson for Genomics ist für die Konformität mit den HIPAA- und DSGVO-Vorgaben konzipiert.

Von Experten geprüfte, aktuelle und umfangreiche Inhalte

Watson for Genomics nutzt künstliche Intelligenz (KI), um strukturierte und unstrukturierte Daten aus wissenschaftlich geprüften Veröffentlichungen zu extrahieren und so seine Wissensdatenbank kontinuierlich zu erweitern. Die Lösung bietet aktuelle Varianteninformationen und klinische Inhalte, die auf den neuesten zugelassenen Therapien, darunter gezielten Therapien und Immuntherapien, sowie fachlichen Richtlinien, biomarkerbasierten klinischen Studien, Genomdatenbanken und relevanten Veröffentlichungen basieren. Alle Inhalte werden von Experten geprüft.

Skalierbarer SaaS-Service

Watson for Genomics bietet Skalierbarkeit für große Probenvolumen durch ein sofort einsatzbereites Modell mit API-Zugriff auf Batch-Uploads und Download-Ergebnisse. Die erste Nutzung erfordert lediglich eine Minimalkonfiguration. Der Kauf zusätzlicher Hardware ist nicht erforderlich.

Einpflegen verschiedener Eingaben

Watson for Genomics bietet eine umfangreiche Interpretation für verschiedene Krebsarten und unterstützt alle Genpanel-Größen, darunter die Sequenzierung ganzer Exome und ganzer Genome. Zu den abgedeckten Krebsarten zählen solide Tumore, maligne hämatologische Erkrankungen und Krebs bei Kindern. Das System unterstützt eine Vielzahl verschiedener Eingabeformate für eine umfassende Bewertung der in somatischem Krebs relevanten Alterationstypen.

Watson for Genomics – Lösungsüberblick

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Kundenreferenz

Unterstützt Ärzte dabei, Patienten im ganzen Land eine präzise Krebsbehandlung zu bieten

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