北京百奥知信息科技有限公司

将ICD产品嵌入自身解决方案赋能医药行业

百奥知经过多方对比选择了 IBM Watson Health旗下基于云的统一数据管理平台 IBM Clinical Development 产品及服务，帮助医药企业以更低的成本、更快的速度来收集、整理、分析数据，全面提升药品研发效率，加速新药注册审批，护航药企“出海”。

解决方案组件

IBM Clinical Development

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数据海啸下，药品研发“道阻且长”

对医药企业来说，流程长、周期久、成本高且需多方共同参与的新药研发是一场“持久攻坚战”，如何处理其中来源复杂且类型多样的海量数据是其中最难攻克的堡垒。百奥知希望通过一款高效产品帮助中国药企提高新药研发数据获取效率，规范化数据收集与处理、增强合规性，并最终提高临床研究效率，加快新药在海外的注册审批。

ICD 进场，“治愈”药品研发的数据痛点

在大数据、云计算与人工智能的发展劲风下，医药研发正向着智能化、现代化方向转型升级。同时，随着中国加入国际人用药品注册技术协调会(International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use，ICH) ，中国药品行业将推进和国际化水平的技术标准接轨，此外，在带量采购、医保控费等各项医改政策的影响下，推进创新药和生物等效仿制药的研发将成为医药企业转型升级的发力方向。

ICD 产品截图

三大独特优势铸就核心竞争力

1.   友好价格
百奥知选择的IBM Clinical Development相较于其他竞争对手，可帮助客户节省30%的信息化系统支出，减轻客户新药研发的结构性支出。
2.   强悍功能
4天内即可构建完整的数据库，支持30种工作语言，按需选择服务，有助于客户将临床试验和受益患者的范围迅速扩展至全国。
3.   确保合规
以20余年的行业耕耘经验为依托，ICD 可保证客户的临床数据收集与管理符合 FDA 及欧盟各地区的法规要求，推动企业合规“出海”，实现临床试验在全球各地的高效开展，为尽早完成药品的海外注册上市赢得更多时间。