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Interprétation génomique complète et automatisée

Watson for Genomics automatise l'annotation et la priorisation des aberrations génomiques liées au cancer, soulignant leur importance thérapeutique, pronostique et diagnostique. Le système dresse une liste exhaustive des options possibles de thérapie et d’immunothérapie ciblées et d'essais cliniques fondés sur des biomarqueurs. Le profil moléculaire permet une interprétation clinique approfondie des modifications génétiques de l'échantillon, ce qui permet de prendre des décisions cliniques pour des soins personnalisés contre le cancer.

Rapide et efficace

Watson for Genomics permet à l'utilisateur de gagner du temps et de réduire la variabilité d'un rapport à l'autre grâce à une interprétation rapide, cohérente et efficace pour tous les cancers.

Modèle de niveau de preuve clairement défini

Les options thérapeutiques déterminées associées à chaque modification sont appuyées par un aperçu du médicament, le mécanisme d’action et la justification de l’association dans un modèle de niveau de preuve clairement défini. L’information sur la réactivité et la résistance aux médicaments est fournie avec les sources de données probantes présentées au moyen d'hyperliens pour faciliter la navigation. Les sources de données probantes comprennent notamment les étiquettes des médicaments de la FDA, les lignes directrices du NCCN et les données cliniques et précliniques tirées de la documentation publiée.

Sécurité et respect de la vie privée

Watson for Genomics est conçu pour se conformer aux exigences de la HIPAA et du RGPD.

Contenu validé par des experts, à jour et complet

Watson for Genomics tire parti de l’intelligence artificielle pour extraire des données structurées et non structurées de la documentation évaluée par des pairs afin d'enrichir continuellement sa base de connaissances. Il fournit de l'information sur les variantes et un contenu clinique à jour, fondé sur les plus récentes options thérapeutiques approuvées, y compris les options thérapeutiques ciblées et d'immunothérapie, les lignes directrices professionnelles, les options d'essais cliniques fondées sur des biomarqueurs, les bases de données génomiques et les publications pertinentes.Tout le contenu est validé par des experts en la matière.

Service évolutif de logiciel sous forme de services

Watson for Genomics permet l'évolutivité pour de grands volumes d’échantillons, obtenus grâce à un modèle prêt à utiliser avec accès à l’API pour le téléchargement par lots de cas et les résultats de téléchargement. L'utilisation initiale nécessite une configuration minimale et aucun achat de matériel supplémentaire.

Intégration de divers intrants

Watson for Genomics fournit une interprétation complète des différents types de cancer et prend en charge toutes les tailles de groupes de gènes, y compris le séquençage de l’exome entier et du génome entier. L'étendue des cancers comprend, sans s'y limiter, les tumeurs solides, les hémopathies malignes ainsi que les cancers pédiatriques. Le système prend en charge une grande variété de formats d’entrée pour une évaluation complète des types de modifications pertinents dans le cas du cancer somatique.

Watson for Genomics - Dossier de solution

Lire le dossier de solution

Étude de cas de client

Aider les médecins à offrir des traitements de précision contre le cancer aux patients à l'échelle nationale

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