Puntos destacados del dispositivo

Interpretación genómica completa y automática

Watson for Genomics automatiza la anotación y la priorización de aberraciones genómicas del cáncer, destacando su importancia terapéutica, del pronóstico y del diagnóstico. Identifica una completa lista de opciones de terapia e inmunoterapia dirigidas y de ensayos clínicos basados en biomarcadores. La función de perfil molecular brinda una interpretación clínica en profundidad de las alteraciones genéticas de la muestra, lo que permite tomar decisiones clínicas para personalizar los cuidados contra el cáncer.

Rápido y eficiente

Watson for Genomics permite que sus usuarios ahorren tiempo y reduzcan la variabilidad entre los informes a través de una interpretación rápida, consistente y eficiente entre los cánceres.

Modelo de Nivel de Evidencias Claramente Definido.

Las opciones terapéuticas identificadas que se asocian a cada alteración se soportan a través de una visión general de medicamentos, el mecanismo de acción y la razón de la asociación en un modelo de nivel de evidencias claramente definido. Para facilitar la navegación, la información acerca de la respuesta y la resistencia al medicamento se brinda presentando los orígenes de las evidencias a través de hipervínculos. Entre las fuentes de evidencias están, aunque no se limitan a: etiquetas de medicamentos de la FDA, directrices de la NCCN y evidencias clínicas y preclínicas de la literatura publicada.

En conformidad con seguridad y privacidad

Watson for Genomics está diseñado para cumplir los requisitos del HIPAA y de la GDPR.

Contenido completo, actualizado y validado de forma experta

Watson for Genomics aprovecha la IA para extraer datos estructurados y no estructurados de la literatura revisada por colegas para aumentar constantemente su base de conocimiento. Brinda información de variantes y contenido clínico actualizados, basándose en las últimas opciones terapéuticas aprobadas que incluyen opciones dirigidas y de inmunoterapia, directrices profesionales, opciones de ensayos clínicos basados en biomarcadores, bases de datos genómicas y publicaciones relevantes. Todo el contenido es validado por expertos.

Servicio Saas escalable

Watson for Genomics permite escala para aceptar grandes volúmenes de muestras, lo que se logra a través de un modelo preparado con acceso a la API para subir los casos y descargar los resultados en lotes. La utilización inicial requiere una configuración mínima y no exige comprar hardware adicional.

Asimila información variada

Watson for Genomics brinda una completa interpretación de los tipos de cáncer y soporta todos los tipos de paneles de genes, lo que incluye la secuenciación completa del exoma y del genoma. Su rango de cánceres incluye, aunque no está limitado a, tumores sólidos, neoplasias hematológicas y cánceres pediátricos. El sistema soporta una amplia variedad de formatos de información para poder realizar una evaluación completa de los tipos de alteraciones que son relevantes en el cáncer somático.

Resumen de la solución Watson for Genomics

Lea el resumen de la solución

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