IBM:n tutkijaryhmän tavoitteena on rakentaa DNA-sekvensseri, joka nopeuttaa ihmisen DNA:n purkamista. Uusi teknologia mahdollistaisi yksilöllisen lääkehoidon ja lääketieteellisten hoitokeinojen kehittämisen, sekä geneettisten analyysien tekemisen huomattavasti nykyistä edullisemmin.
Fysiikan, mikroelektroniikan ja biologian asiantuntijoista koostuva tutkijaryhmä kehittää menetelmää, jolla DNA-rihma voidaan kuljettaa hallitusti silikonipohjaiseen mikrosiruun porattujen kolmen nanometrin läpimittaisten aukkojen läpi. Kukaan ei ole toistaiseksi onnistunut hallitsemaan nopeutta, jolla DNA-rihma kulkee nanoaukossa. Nopeuden säätely on merkityksellinen informaation lukemisen onnistumisen kannalta.
IBM:n tiedemiehet uskovat löytäneensä ratkaisun ongelmaan. Läpikulkunopeuden hallitsemiseksi nanoaukko (nanopore) on rakennettu ominaisuuksiltaan erilaisista metallikerroksista. Näin aukon sisäistä sähköjännitettä voidaan muuntaa ja DNA-rihman kulkunopeutta hallita. Rihman kulkiessa nanoaukon läpi elektroninen tunnistin lukee yhden DNA-yksikön kerrallaan.
Teknologian avulla ihmisen geneettinen koodi voitaisiin purkaa nopeasti ja nykyistä paljon edullisemmin kustannuksin. Se myös mullistaisi biolääketieteellisen tutkimuksen sekä yksilöllisen terveydenhoidon. Genomi- ja molekyylitason informaation avulla olisi esimerkiksi mahdollista määrittää eri yksilöiden tautiherkkyydet jollekin tietylle sairaudelle, kehittää yksilöllisempiä lääkkeitä ja tehostaa uusien lääketuotteiden kliinistä testausta.
Laajempi englanninkielinen tiedote.
Lisätietoja IBM:stä (NYSE: IBM) Internetissä:
www.ibm.com/fi
Kuvamateriaalia Internetissä:
www.ibm.com/press/us/en/photo/28560.wss
Videomateriaalia YouTubessa:
www.youtube.com/watch?v=wvclP3GySUY
Lehdistömateriaalit Internetissä:
www.thenewsmarket.com/ibm
